大連化學(xué)物理研究所藥用資源開(kāi)發(fā)組針對(duì) NSAIDs 類藥物普遍存在的毒副作用,基于藥物協(xié)同作用理念,同時(shí)結(jié)合人體酯酶分布特異性及底物結(jié)構(gòu)特征等信息,首次設(shè)計(jì)并開(kāi)發(fā)了系列新型‘NSAID 協(xié)同前藥’。對(duì)該系列前藥的早期成藥性評(píng)估發(fā)現(xiàn) AF-377的口服成藥性最佳,其可有效避免胃腸道降解并以原型迅速吸收入血后在肝臟酯酶的作用下快速水解釋放出兩分子活性藥物
大連化學(xué)物理研究所藥用資源開(kāi)發(fā)組針對(duì) NSAIDs 類藥物普遍存在的毒副作用,基于藥物協(xié)同作用理念,同時(shí)結(jié)合人體酯酶分布特異性及底物結(jié)構(gòu)特征等信息,首次設(shè)計(jì)并開(kāi)發(fā)了系列新型‘NSAID 協(xié)同前藥’。對(duì)該系列前藥的早期成藥性評(píng)估發(fā)現(xiàn) AF-377的口服成藥性最佳,其可有效避免胃腸道降解并以原型迅速吸收入血后在肝臟酯酶的作用下快速水解釋放出兩分子活性藥物